新京报讯7月13日，人福医药发布公告，其控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药监局核准签发的琥珀酸美托洛尔缓释片的《药品注册证书》。
琥珀酸美托洛尔缓释片用于治疗高血压、心绞痛以及伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。宜昌人福的琥珀酸美托洛尔缓释片于2021年2月获得美国食品药品监督管理局批准，于2021年5月向国家药监局提交了该药品的注册申请并获得受理，截至目前，该项目累计研发投入约为4000万元人民币。
根据米内网数据显示，2021年度美托洛尔片剂在我国城市、县级及乡镇三大终端公立医院的销售额约为38亿元人民币，主要生产厂商为AstraZenecaAB、珠海同源药业有限公司等。
校对卢茜
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